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太田母斑 (nevus of Ota)，ICD-10：D22.301。
- 在亞洲族群中非常常見，據稱在日本約佔皮膚科門診患者的 1%。亦曾於東印度人 (East Indians)、非裔美國人 (African Americans) 中報告，罕見於白種人 (Caucasian)。
- 此色素沉著可能相當輕微，也可能造成明顯毀容，由藍色與棕色的斑駁、暗濁混合性過度色素沉著 (mottled, dusky admixture of blue and brown hyperpigmentation) 構成。其主要侵犯由三叉神經 (trigeminal nerve) 第一與第二分支所支配的皮膚與黏膜（圖 9-12）。
- 藍色色調源自真皮 (dermis) 中異位性黑色素細胞 (ectopic melanocytes) 的存在。可發生於硬腭 (hard palate)、結膜 (conjunctivae)（圖 9-12）、鞏膜 (sclerae) 與鼓膜 (tympanic membranes)。
流行病學與致病機轉
藍色色調源自真皮 (dermis) 中異位性黑色素細胞 (ectopic melanocytes) 的存在。
太田母斑可能為雙側性。可能為先天性，但並非遺傳性；更常見的是於兒童早期或青春期出現，並終生持續，這與蒙古斑 (Mongolian spot) 不同——蒙古斑可能於兒童早期消退。
臨床表現與分類
此色素沉著可能相當輕微，也可能造成明顯毀容，由藍色與棕色的斑駁、暗濁混合性過度色素沉著構成。其主要侵犯由三叉神經第一與第二分支所支配的皮膚與黏膜（圖 9-12）。
可發生於硬腭 (hard palate)、結膜 (conjunctivae)、鞏膜 (sclerae) 與鼓膜 (tympanic membranes)。太田母斑可能為雙側性。
圖 9-12：太田母斑 (Nevus of Ota)。於右側三叉神經 (trigeminal nerve) 第一與第二分支所支配的區域，可見界線不清、斑駁、暗濁、灰至藍色的過度色素沉著。此病灶為單側性，並伴有鞏膜 (sclera) 與眼瞼 (eyelids) 的過度色素沉著。
治療與處置
以雷射 (lasers) 治療對此毀容性疾病為有效的方式。
預後與追蹤
可能發生惡性黑色素瘤 (malignant melanoma)，但非常罕見。