精華筆記
流行病學
- 亞洲族群非常常見，據稱佔日本皮膚科門診患者的 1%。
- 亦見於東印度人 (East Indians)、非裔美國人 (African Americans)，罕見於白種人 (Caucasian)。
臨床表現
- 由藍色與棕色的斑駁、暗濁混合性過度色素沉著 (mottled, dusky admixture of blue and brown hyperpigmentation) 構成；可輕微亦可造成明顯毀容。
- 主要侵犯三叉神經 (trigeminal nerve) 第一、第二分支所支配的皮膚與黏膜。
- 可累及硬腭 (hard palate)、結膜 (conjunctivae)、鞏膜 (sclerae) 與鼓膜 (tympanic membranes)。
- 可能為雙側性。
致病機轉
- 藍色色調源自真皮 (dermis) 中異位性黑色素細胞 (ectopic melanocytes)。
病程
- 可能為先天性，但非遺傳性；更常於兒童早期或青春期出現，並終生持續。
- 與蒙古斑 (Mongolian spot) 不同——蒙古斑可能於兒童早期消退。
治療
- 雷射 (lasers) 治療對此毀容性疾病為有效方式。
預後
- 可能發生惡性黑色素瘤 (malignant melanoma)，但非常罕見。
圖 9-12：太田母斑，右側三叉神經第一、第二分支支配區可見界線不清、斑駁、灰至藍色過度色素沉著，並伴鞏膜與眼瞼色素沉著。