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網狀青斑性血管炎 (livedoid vasculitis, LV)，ICD-10：L95.0。
- 網狀青斑性血管炎 (Livedoid Vasculitis, LV) 是一種真皮血管的血栓性血管病變 (thrombotic vasculopathy)，侷限於下肢，且多數始於踝部。
- 具有網狀青斑 (livedo reticularis)、白色萎縮 (atrophie blanche) 與極為疼痛、小型、如鑿穿般 (punched-out) 之潰瘍三聯徵 (triad)，這些潰瘍極不易癒合（圖 17-15）。
- LV 中的白色萎縮 (atrophie blanche) 在臨床上與慢性靜脈功能不全 (CVI) 所見者難以區分，差異僅在於靜脈曲張 (varicose veins)（比較圖 17-15 與圖 17-9）。LV 是一種皮膚的反應模式，常於冬季或夏季復發（「伴隨冬季與夏季潰瘍的網狀青斑」）。
流行病學與致病機轉
組織學上，於小型與中型的真皮靜脈與動脈中可見纖維蛋白血栓 (fibrin thrombi)，伴隨楔形壞死 (wedge-shaped necrosis) 及血管壁的玻璃樣變性 (hyalinization)（節段性玻璃樣化血管炎，segmental hyalinizing vasculitis）。
LV 可能為特發性 (idiopathic)，或可能與 Sneddon 症候群 (Sneddon syndrome)（見圖 14-36）、抗磷脂質抗體症候群 (antiphospholipid antibody syndrome)，或高凝血狀態 (hypercoagulability) 或高黏稠度 (hyperviscosity) 等情況相關。
治療與處置
治療：臥床休息、止痛劑 (analgesics)、低劑量肝素 (low-dose heparin) 與血小板凝集抑制劑 (platelet aggregation inhibitors)。可藉由全身性糖皮質類固醇 (systemic glucocorticoids) 緩解疼痛並加速癒合。同化性藥物 (anabolic agents) 如 danazol 與 stanozolol，曾有個案報告指出有效。
較大的潰瘍將須切除並進行植皮 (excised and grafted)。
圖 17-15：網狀青斑性血管炎 (Livedoid vasculitis)。其特徵為網狀青斑 (livedo reticularis)、白色萎縮 (atrophie blanche) 與小型、疼痛、結痂之潰瘍的三聯徵。臨床上與慢性靜脈功能不全 (CVI) 所見的白色萎縮難以區分，差異僅在於缺乏靜脈曲張 (varicose veins)。